據馬來西亞媒體上周報道，馬來西亞衛生部正在根據《2024年公共健康吸煙產品控制法案（法案852）》審核新型煙草產品的注冊申請，包括電子煙產品。衛生部疾病控制司高級主任助理哈魯·尼贊·阿卜杜勒·哈米德博士（Dr Hairul Nizam Abd Hamid）表示，注冊窗口期自2024年10月開放至2025年4月關閉，目前正式進入評估階段，預計將在今年10月1日前完成審批，電子煙產品不在注冊名單之列將被禁止銷售。

哈魯在吉隆坡市政廳（DBKL）合作的有關法案852的公開簡報會上表示：“目前我們尚未批準任何產品注冊。到10月1日，任何未注冊的產品將不允許上市。” 他補充說，數款電子煙產品正在審核中，一旦批準，這些產品將通過授權的渠道銷售，如便利店或持有執照的專營煙草店。他強調，所有零售商鋪，包括便利店或電子產品店，必須確保所售煙草產品已在衛生部注冊。沒有取得衛生部認證的店鋪可能會被地方當局如DBKL拒發經營許可。

所有擬在馬來西亞進口、制造或分銷的煙草產品必須首先獲得衛生部的注冊和批準。如果發現市場上有未注冊產品，這些產品將不得以任何形式制造、進口或分銷。所有提交注冊的產品必須附有實驗室檢測報告，并將進行嚴密篩查，以排除禁用或可疑物質。

根據法案852，衛生部負責對吸煙產品，包括生產、廣告、分銷和銷售的許可，但不包括“設備”。電子煙設備的相關事宜則由涉及Sirim認證（馬來西亞唯一的一家認證管理機構）的國內貿易及生活成本部（KPDN）負責。在實施法案852時，馬來西亞政府沒有在衛生部以外另設機構來對吸煙產品進行許可，這體現了公共健康的首要性。

衛生部重申部分電子煙品牌生產商獲得了制造許可，可以生產含尼古丁凝膠或煙油的電子煙設備，但其如未獲得注冊審批，將不能在當地市場銷售電子煙產品，該許可由馬來西亞投資、貿易與工業部（Miti）頒發，僅供出口。